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10月8日，中國生物制藥宣布，集團開發的抗腫瘤藥「曲氟尿苷替匹嘧啶片」已獲中國國家藥品監督管理局頒發藥品注冊證書。該產品按化藥3類申報，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價，同品種國內仿制藥第二家獲批。獲批的適應癥：用于治療轉移性結直腸癌。獲批的規格：(1)每片含曲氟尿苷15mg與鹽酸替匹嘧啶7.065mg；及(2)每片含曲氟尿苷20mg與鹽酸替匹嘧啶9.420mg。

曲氟尿苷替匹嘧啶片為復方制劑，其主要成份為曲氟尿苷和鹽酸替匹嘧啶。曲氟尿苷被攝取進入癌細胞后，可干擾脫氧核糖核酸的合成以抑制癌細胞增殖。曲氟尿苷在人體內會被胸苷磷酸化酶快速代謝，從而影響其療效；替匹嘧啶可通過抑制胸苷磷酸化酶而增加曲氟尿苷的暴露；二者組成復方制劑可提高藥效并降低不良副作用。曲氟尿苷替匹嘧啶片自上市以來，得到了國內外權威指南如歐洲腫瘤內科學會(ESMO)、日本結直腸癌學會(JSCCR)、美國國立綜合癌癥網絡(NCCN)及中國臨床腫瘤學會(CSCO)結直腸癌診療指南的一致推薦，作為化療藥物填補了結直腸癌三線標準化療的空白。

在中國，結直腸癌是臨床常見的胃腸道惡性腫瘤，其發病率及致死率在所有癌癥中位居前列，并呈明顯上升趨勢。本集團開發的曲氟尿苷替匹嘧啶片作為國產優質仿制藥，有望打破原研藥的壟斷局面，為廣大患者提供高效和更加經濟的用藥選擇。