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中國生物制藥抗PD-L1「貝莫蘇拜單抗 (TQB2450注射液)」納入優(yōu)先審評審批程序

發(fā)布時間:2024-02-07

2月7日,中國生物制藥宣布,集團附屬公司正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司開發(fā)的「貝莫蘇拜單抗 (TQB2450注射液)」已被中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 (CDE) 納入優(yōu)先審評審批程序,用于聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊治療復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌。

 

 

貝莫蘇拜單抗是本集團自主研發(fā)的一款全新序列的創(chuàng)新全人源化抗PD-L1單克隆抗體。2022年4月,貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼治療復發(fā)性或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌被CDE納入突破性治療品種。2023年1月,貝莫蘇拜單抗的新藥上市申請獲CDE正式受理,用于聯(lián)合安羅替尼一線治療小細胞肺癌。

 

子宮內(nèi)膜癌在中國居女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的第二位,在發(fā)達國家居首位[1]。隨著高脂高熱飲食模式的日益普遍,不健康的生活方式逐步蔓延,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率不斷上升,尤其在中國呈明顯年輕化趨勢[1]。2016年,中國子宮內(nèi)膜癌新發(fā)病例數(shù)達到7.1萬,發(fā)病率為10.54/10萬人[2]。目前,國內(nèi)子宮內(nèi)膜癌的一線療法為含鉑化療,但對于一線治療后進展的患者,臨床尚無標準治療方案,患者臨床治療選擇有限,預后較差,亟需有效治療方式。

 

此次納入優(yōu)先審評審批程序,有望加速貝莫蘇拜單抗的上市審評,盡早解決尚未滿足的臨床需求,造福國內(nèi)患者。同時,也標志著貝莫蘇拜單抗在小細胞肺癌領(lǐng)域之后,成功布局了又一個重要領(lǐng)域。此外,貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼正在開展多項臨床III期試驗,包括一線腎癌、一線非小細胞肺癌、非小細胞肺癌放化療后維持等。中國生物制藥將持續(xù)推進貝莫蘇拜單抗的開發(fā),為更多患者帶來新的治療方案。

 

注釋:

[1] 子宮內(nèi)膜癌保留生育功能多學科診療中國專家共識編寫組. 子宮內(nèi)膜癌保留生育功能多學科診療中國專家共識 [J] . 中華生殖與避孕雜志, 2023, 43(4) : 346-356.

[2] Rongshou Zheng et al. Cancer incidence and mortality in China, 2016, Journal of the National Cancer Center, 2022, 2(1): 1-9.
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